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Atemluftaufbereitung

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Atemluftaufbereitung

Komprimierte Atemluft muss die jeweiligen nationalen Bestimmungen erfüllen. In Europa sind die Grenzwerte für zulässige Verunreinigung in der Norm EN 12201 festgelegt, und die Norm EN 529 enthält Empfehlungen zu Auswahl, Pflege und Wartung von Atemgeräten. Alle Komponenten zur Atemluftaufbereitung wie z.B. Druckluft Atemluftfilter, Atemluftreiniger medizinisch und industriell, müssen in angemessenen Intervallen von maximal einem Monat auf Konformität geprüft werden. Es dürfen nur zugelassene Geräte verwendet werden, und Arbeitgeber müssen die Herstellerhinweise zur sachgemäßen Verwendung beachten, um Atemwegsproblemen vorzubeugen.

Die Druckluft- und Gasaufbereitung für medizinische Anwendungen ist der Norm European Pharmacopoeia nach AS2299, ANSI Z86 und EN 12021 beschrieben.